
As autoridades de saúde da União Europeia determinaram nesta terça-feira 20 que os coágulos sanguíneos devem ser considerados efeitos colaterais "muito raros" da vacina Johnson & Johnson contra COVID-19.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) indicou que os benefícios de administrar isso droga ainda superam os riscos. Este órgão regulador reconheceu "uma possível ligação" entre a droga do laboratório dos EUA e casos registrados de coágulos sanguíneos.
A EMA concluiu que "um aviso sobre coágulos sanguíneos incomuns com plaquetas baixas teria que ser adicionado às informações do produto." Esta decisão é especialmente importante, uma vez que vários países europeus possuem este medicamento para acelerar suas campanhas de imunização
Pendente de autorização nos EUA
Nos Estados Unidos, a vacina Johnson & Johnson está pendente de para receber uma nova autorização , que poderia ser acompanhada por "restrições". As autoridades deste país farão um anúncio nesta sexta-feira 23.
O país norte-americano decidiu suspender a administração deste medicamento, aguardando recomendações de seus órgãos de saúde. Desde segunda-feira, 19, todos os adultos com mais de 16 anos podem ter acesso às vacinas neste país, que já registra mais de 130 milhões de pessoas que receberam pelo menos uma dose
Com informações da AFP.
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